Что такое medsovet.info? Федеральный медицинский информационный интернет-портал Подробнее
Раздел предназначен исключительно для медицинских и фармацевтических работников! Если Вы не являетесь медицинским и фармацевтическим работником - покиньте раздел! Условия использования
Купить Лозап
В аптеках Санкт-Петербурга и Ленинградской области

от 137

Купить В других регионах

Лозап инструкции по формам выпуска

Инструкция к лекарству Лозап, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. Мнения врачей и возможность обсудить на форуме.

Лозап, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
лозартан калия 12,5 мг
  50 мг
вспомогательные вещества: МКЦ; маннитол; кроскармеллоза натрия; повидон 30; магния стеарат; гипромеллоза; титана диоксид; тальк; пропиленгликоль  

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 упаковки.

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:  
лозартан калия 12,5/50/100 мг
вспомогательные вещества  
ядро: МКЦ — 52,5/80/160 мг; маннитол — 25/50/100 мг; кросповидон — 5/10/20 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 1/2/4 мг; тальк — 2/4/8 мг; магния стеарат — 2/4/8 мг  
оболочка пленочная: сепифилм 752 (белый) (гипромеллоза, МКЦ, макрогола 2000 стеарат, титана диоксид) — 4,95/7,9/13,8 мг; макрогол 6000 — 0,05/0,1/0,2 мг  

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 мг, 50 мг, 100 мг. По 10 или 15 табл. в блистере из ПВХ/ПВДХ/Аl или А1/А1. По 2, 4 или 6 бл. (15 табл.) или по 3, 6 или 9 бл. (10 табл.) помещены в картонную пачку.

Описание лекарственной формы

Таблетки 12,5 мг: белые или почти белые, продолговатые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой.

Таблетки 50 мг: белые или почти белые, продолговатые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с риской с обеих сторон.

Таблетки 100 мг: белые или почти белые, продолговатые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с риской с обеих сторон.

Способ применения и дозы

Внутрь, вне зависимости от приема пищи. Препарат Лозап® можно принимать в комбинации с другими гипотензивными препаратами.

Артериальная гипертензия. Стандартная начальная и поддерживающая доза для большинства пациентов составляет 50 мг препарата Лозап® 1 раз в день. Максимальный антигипертензивный эффект достигается через 3–6 нед после начала терапии. У некоторых пациентов для достижения большего эффекта доза может быть увеличена до максимальной суточной дозы — 100 мг препарата Лозап® 1 раз в сутки.

У пациентов со сниженным ОЦК (например при приеме больших доз диуретиков) начальную дозу препарата Лозап® следует снизить до 25 мг 1 раз в сутки (1/2 табл. по 50 мг, таблетка имеет риску).

Нет необходимости в подборе начальной дозировки у пациентов с почечной недостаточностью, включая пациентов на диализе.

Пациентам с заболеваниями печени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) в анамнезе рекомендуется назначать более низкие дозы препарата.

Как правило, пациентам старше 75 лет лечение препаратом Лозап® рекомендуется начинать с дозы 25 мг/сут (1/2 табл. по 50 мг, таблетка имеет риску), однако обычно коррекцию дозы при назначении препарата пациентам пожилого возраста проводить необязательно.

ХСН. Начальная доза препарата Лозап® для пациентов с ХСН составляет 12,5 мг 1 раз в сутки. Как правило, доза титруется с 7-недельным интервалом (т.е. 12,5; 25; 50; 100 мг/сут, и только по этому показанию возможно увеличение до максимальной суточной дозы — 150 мг 1 раз в сутки), в зависимости от индивидуальной переносимости.

Снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка. Стандартная начальная доза препарата Лозап® составляет 50 мг 1 раз в сутки. В дальнейшем рекомендуется добавить гидрохлоротиазид в низких дозах или увеличить дозу препарата Лозап® до максимальной суточной — 100 мг 1 раз в сутки с учетом степени снижения АД.

Защита почек у пациентов с сахарным диабетом типа 2 и протеинурией. Стандартная начальная доза препарата Лозап® составляет 50 мг 1 раз в сутки. В дальнейшем рекомендуется увеличить дозу препарата Лозап® до максимальной суточной — 100 мг 1 раз в сутки, с учетом степени снижения АД. Препарат Лозап® может быть назначен в комбинации с другими гипотензивными средствами (диуретики, БКК α- и β-адреноблокаторы, гипотензивные средства центрального действия), инсулином и другими гипогликемическими средствами (производные сульфонилмочевины, глитазоны и ингибиторы α-глюкозидазы).

Применение в педиатрии. Безопасность и эффективность препарата у детей до 18 лет не установлены.

Всасывание. При приеме внутрь лозартан хорошо всасывается и подвергается метаболизму при первичном прохождении через печень, в результате чего образуются активный карбоксилированный метаболит и неактивные метаболиты. Системная биодоступность лозартана в таблетированной форме составляет приблизительно 33%. Средние Cmax лозартана и его активного метаболита достигаются через 1 ч и через 3–4 ч соответственно. При приеме лозартана в процессе обычного приема пищи клинически значимого влияния на профиль концентрации лозартана в плазме крови выявлено не было.

Распределение. Лозартан и его активный метаболит связываются с белками плазмы крови (в основном с альбумином) более чем на 99%. Vd лозартана составляет 34 л. Исследования на крысах показали, что лозартан практически не проникает через ГЭБ.

Метаболизм. Примерно 14% дозы лозартана, введенного в/в или внутрь, превращается в его активный метаболит. После приема внутрь и в/в введения лозартана, меченного 14C, радиоактивность циркулирующей плазмы крови прежде всего связана с наличием в ней лозартана и его активного метаболита. Низкое превращение лозартана в его активный метаболит наблюдалось примерно у 1% изученных пациентов.

Помимо активного метаболита образуются биологически неактивные метаболиты, в т.ч. 2 основных, образующихся в результате гидроксилирования бутиловой боковой цепи, и 1 второстепенный — N-2-тетразол-глюкуронид.

Выведение. Плазменный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет около 600 и 50 мл/мин соответственно. Почечный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет примерно 74 и 26 мл/мин соответственно. При приеме лозартана внутрь около 4% дозы выводится почками в неизмененном виде и около 6% дозы — в виде активного метаболита. Лозартан и его активный метаболит имеют линейную фармакокинетику при приеме внутрь в дозах до 200 мг. После приема внутрь плазменные концентрации лозартана и его активного метаболита снижаются полиэкспоненциально с конечным T1/2 приблизительно 2 и 6–9 ч соответственно. При однократном приеме препарата в дозе 100 мг ни лозартан, ни его активный метаболит существенно не накапливаются в организме. Выведение лозартана и его метаболитов происходит с желчью и почками.

После приема внутрь лозартана, меченного 14C, у мужчин около 35% радиоактивности обнаруживается в моче и 58% в кале; после в/в введения лозартана, меченного 14C, у мужчин примерно 43% радиоактивности обнаруживается в моче и 50% в кале.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Пожилые пациенты. Концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови у пожилых пациентов мужского пола с артериальной гипертензией значимо не отличаются от данных показателей у молодых пациентов мужского пола с артериальной гипертензией.

Пол. Концентрации лозартана в плазме крови были в 2 раза выше у женщин с артериальной гипертензией по сравнению с мужчинами с артериальной гипертензией. Концентрации активного метаболита у мужчин и женщин не различались. Это явное фармакокинетическое различие не имеет клинического значения.

Нарушения функции печени. При приеме лозартана внутрь пациентами с легким и умеренным алкогольным циррозом печени концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови оказались соответственно в 5 и 1,7 раза больше, чем у молодых здоровых добровольцев мужского пола.

Нарушения функции почек. Концентрации лозартана в плазме крови у пациентов с Cl креатинина выше 10 мл/мин не отличались от таковых у пациентов с неизмененной функцией почек. При сравнении AUC лозартана у пациентов с нормальной почечной функцией и находящихся на гемодиализе, значение AUC лозартана было примерно в 2 раза больше у пациентов, находящихся на гемодиализе. Плазменные концентрации активного метаболита не изменяются у пациентов с нарушением функции почек или находящихся на гемодиализе. Лозартан и его активный метаболит не могут быть удалены с помощью гемодиализа.

Ангиотензин II является мощным вазоконстриктором, главным активным гормоном РААС, а также основным патофизиологическим звеном развития артериальной гипертензии. Ангиотензин II избирательно связывается с AT-рецепторами, находящимися во многих тканях (гладкомышечные ткани сосудов, надпочечники, почки и сердце) и выполняет несколько важных биологических функций, включая вазоконстрикцию и высвобождение альдостерона.

Также ангиотензин II стимулирует разрастание гладкомышечных клеток. Лозартан — высокоэффективный антагонист рецепторов ангиотензина II (тип AT1). Лозартан и его фармакологически активный карбоксилированный метаболит (Е-3174), как in vitro так и in vivo. блокируют все физиологические эффекты ангиотензина II, независимо от источника или пути синтеза. Лозартан избирательно связывается с AT1-рецепторами и не связывается, не блокирует рецепторы других гормонов и ионных каналов, играющих важную роль в регуляции функции ССС. Кроме того, лозартан не ингибирует АПФ (кининаза II), который способствует деградации брадикинина. Следовательно, эффекты, напрямую не связанные с блокадой АТ1-рецепторов, в частности усиление эффектов, связанных с воздействием брадикинина, или развитие отеков, не имеют отношения к действию лозартана.

Лозартан подавляет повышение сАД и дАД, наблюдающееся при введении ангиотензина II. В момент достижения Cmax лозартана в плазме крови после приема лозартана в дозе 100 мг вышеуказанный эффект подавляется приблизительно на 85%, а через 24 ч после однократного и многократного приемов — на 26–39%.

В период приема лозартана устранение отрицательной обратной связи, заключающейся в подавлении ангиотензином II секреции ренина, ведет к увеличению активности ренина плазмы крови (АРП). Увеличение АРП сопровождается увеличением концентрации ангиотензина II в плазме крови. При длительном (6-недельном) лечении пациентов с артериальной гипертензией лозартаном в дозе 100 мг/сут наблюдалось 2–3-кратное увеличение концентрации ангиотензина II в плазме крови.

В момент достижения Cmax лозартана у некоторых пациентов наблюдалось еще большее увеличение концентрации, особенно при небольшой длительности лечения (2 нед). Однако антигипертензивная активность и снижение концентрации альдостерона плазмы крови проявлялись через 2 и 6 нед терапии, что указывает на эффективную блокаду рецепторов ангиотензина II. После отмены лозартана АРП и концентрация ангиотензина II снижались до исходных значений, наблюдавшихся до начала приема препарата, через 3 сут.

Поскольку лозартан является специфическим антагонистом АТ1-рецепторов ангиотензина II, он не ингибирует АПФ (кининазу II) — фермент, который инактивирует брадикинин.

Исследование, в котором сравнивались эффекты 20 и 100 мг лозартана с эффектами ингибитора АПФ в отношении реакции на ангиотензин I, ангиотензин II и брадикинин, показало, что лозартан блокирует эффекты ангиотензина I и ангиотензина II, не оказывая влияния на эффекты брадикинина, что обусловлено специфическим механизмом действия лозартана. Напротив, ингибитор АПФ блокировал ответную реакцию на ангиотензин I и повышал выраженность ответа на брадикинин, не влияя на выраженность ответа на ангиотензин II, что демонстрирует фармакодинамическое различие между лозартаном и ингибиторами АПФ. Концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови, а также антигипертензивный эффект лозартана возрастают с увеличением дозы препарата. В связи с тем что лозартан и его активный метаболит являются APAII, оба они вносят вклад в антигипертензивный эффект.

  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ);
  • снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (в т.ч. инсульта) и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка;
  • диабетическая нефропатия при гиперкреатининемии и протеинурии (соотношение альбумина мочи и креатинина >300 мг/г) у пациентов с сахарным диабетом типа 2 и сопутствующей артериальной гипертензией (снижение прогрессирования диабетической нефропатии до терминальной стадии хронической почечной недостаточности).
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • одновременное применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом и пациентов с почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 60 мл/мин);
  • тяжелые нарушения функции печени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью — опыт применения отсутствует);
  • беременность;
  • период лактации;
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: артериальная гипотензия; сердечная недостаточность с сопутствующей тяжелой почечной недостаточностью; тяжелая хроническая сердечная недостаточность IV функционального класса по классификации NYHA; сердечная недостаточность с угрожающими жизни аритмиями; ишемическая болезнь сердца; цереброваскулярные заболевания; гиперкалиемия, возраст старше 75 лет; применение у представителей негроидной расы; сниженный ОЦК, нарушения водно-электролитного баланса, двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки; почечная/печеночная недостаточность; состояние после трансплантации почки (отсутствует опыт применения); аортальный и митральный стеноз; ангионевротический отек в анамнезе; первичный гиперальдостеронизм; гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия.

Побочные действия

Побочные эффекты лозартана обычно преходящие и не требуют отмены препарата. При применении лозартана для лечения эссенциальной гипертензии в контролируемых исследованиях среди всех побочных эффектов только частота развития головокружения отличалась от плацебо более чем на 1% (4,1 против 2,4%).

Дозозависимое ортостатическое действие, характерное для гипотензивных средств, при применении лозартана отмечалось менее чем у 1% пациентов.

Частота побочных реакций определялась соответственно следующей градации (классификация ВОЗ): очень часто — ≥1/10; часто — от ≥1/100 до <1/10; нечасто — от ≥1/1000 до <1/100; редко — от ≥1/10000 до <1/1000; очень редкие, включая отдельные сообщения — от <1/10000; неизвестной частоты (при невозможности оценки по имеющимся данным).

Распространенность побочных реакций по результатам плацебо-контролируемых клинических исследований и пострегистрационного наблюдения
Таблица
Побочная реакция Распространенность побочных реакций по показаниям к применению Другое
Артериальная гипертензия Пациенты с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка Хроническая сердечная недостаточность Артериальная гипертензия и сазарный диабет типа 2 с нарушением функции почек Пострегистрационное наблюдение
Со стороны крови и лимфатической системы
анемия     часто   частота неизвестна
тромбоцитопения         частота неизвестна
Со стороны иммунной системы
аллергические реакции, анафилактические ракции, отек Квинке1, васкулит2         редко
Нарушения психики
депрессия         частота неизвестна
Со стороны нервной системы
головокружение часто часто часто часто  
сонливость нечасто        
головная боль нечасто   нечасто    
нарушение сна нечасто        
парестезия     редко    
мигрень         частота неизвестна
нарушение вкуса         частота неизвестна
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
вертиго нечасто часто      
шум в ушах         частота неизвестна
Со стороны сердца
ощущение сердцебиения нечасто        
стенокардия нечасто        
обмороки     редко    
мерцательная аритмия     редко    
острое нарушение мозгового кровообращения     редко    
Со стороны сосудов
(ортостатическая) нечасто   часто часто  
выраженное снижение АД (включая дозозависимые ортостатические эффекты)3          
Со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения
одышка     нечасто    
кашель     нечасто   частота неизвестна
Со стороны ЖКТ
боли в животе нечасто        
кишечная непроходимость нечасто        
диарея     нечасто   частота неизвестна
тошнота     нечасто    
рвота     нечасто    
Со стороны печени и желчевыводящих путей
панкреатит         частота неизвестна
гепатит         редко
нарушения функции печени         частота неизвестна
Со стороны кожи и подкожных тканей
крапивница     нечасто   частота неизвестна
кожный зуд     нечасто   частота неизвестна
сыпь нечасто   нечасто   частота неизвестна
фотосенсибилизация         частота неизвестна
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
миалгия         частота неизвестна
артралгия         частота неизвестна
рабдомиолиз         частота неизвестна
спазм мышц     нечасто    
Со стороны почек и мочевыводящих путей
нарушение функции почек     часто    
почечная недостаточность     часто    
Со стороны половых органов и молочных желез
эректильная дисфункция/импотенция         частота неизвестна
Общие расстройства и нарушения в месте введения
астения нечасто часто нечасто часто  
слабость нечасто часто нечасто часто  
отеки нечасто       частота неизвестна
недомогание         частота неизвестна
Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований
гиперкалиемия часто   нечасто4 часто5  
повышение активности АЛТ6 редко        
повышение концентраций мочевины, креатинина и калия в плазме крови     часто    
гипонатриемия         частота неизвестна
гипогликемия       часто  

1 Включая отек гортани, голосовых складок, лица, губ и/или языка (что приводит к нарушению проходимости дыхательных путей); у некоторых пациентов отек Квинке отмечался ранее, в связи с назначением других препаратов, включая ингибиторы АПФ.

2 Включая геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна-Геноха).

3 Особенно у пациентов с гиповолемией, например с тяжелой сердечной недостаточностью или получающих диуретики в высоких дозах.

4 Часто отмечается у пациентов, получавших лозартан в дозе 150 вместо 50 мг.

5 В клиническом исследовании, проведенном с участием пациентов с сахарным диабетом типа 2 и нефропатией, гиперкалиемия >5,5 ммоль/л развилась у 9,9% пациентов, получавших лозартан в таблетках, и у 3,4% пациентов, получавших плацебо.

6 Обычно проходит после отмены лечения.

Следующие дополнительные нежелательные реакции чаще отмечались у пациентов, получавших лозартан, чем у пациентов, получавших плацебо (точные показатели частоты неизвестны): боли в спине, инфекции мочевых путей и гриппоподобные симптомы.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: как следствие ингибирования РААС у пациентов из группы риска отмечались нарушения функции почек, включая острую почечную недостаточность. Эти изменения со стороны функции почек могут носить обратимый характер в случае своевременной отмены лечения.

Взаимодействие

Применение препарата Лозап® с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом противопоказано. Следует исключить применение препарата Лозап® с алискиреном у пациентов с почечной недостаточностью (Cl креатинина <60 мл/мин).

Может назначаться с другими гипотензивными средствами. Взаимно усиливает эффект β-адреноблокаторов и симпатолитиков. Совместное применение лозартана с диуретиками оказывает аддитивный эффект.

Сочетанное применение с другими препаратами, способными вызывать развитие артериальной гипотензии как нежелательной реакции (например трициклические антидепрессанты, антипсихотические препараты, баклофен и амифостин), может повышать риск развития артериальной гипотензии.

Не отмечено фармакокинетических взаимодействий лозартана с гидрохлоротиазидом, дигоксином, варфарином, циметидином, фенобарбиталом, кетоконазолом, эритромицином.

Лозартан преимущественно метаболизируется под действием изофермента CYP2C9 системы цитохрома P450 с образованием активного метаболита карбоксильной кислоты. В клиническом исследовании было показано, что флуконазол (ингибитор изофермента CYP2C9) уменьшает образование активного метаболита примерно на 50%. Установлено, что сочетанное применение лозартана с рифампицином (индуктор метаболических ферментов) приводит к увеличению концентрации активного метаболита на 40% в плазме крови. Клиническое значение данного эффекта остается неясным.

При сочетанном назначении препарата с флувастатином (слабый ингибитор изофермента CYP2C9) изменение концентрации метаболита не отмечалось.

Опыт применения других ЛС, действующих на РААС, показывает, что сопутствующая терапия калийсберегающими диуретиками (спиронолактон и его производное эплеренон; триамтерен, амилорид), препаратами калия, заменителями соли, содержащих калий, и другими средствами, которые могут повышать содержание калия в плазме крови (например гепарин), может приводить к развитию гиперкалиемии. Антигипертензивный эффект препарата может быть ослаблен при совместном применении с НПВС, в т.ч. селективными ингибиторами ЦОГ-2.

Как и в случае с ингибиторами АПФ, совместный прием лозартана и НПВС может привести к повышению риска нарушения функции почек, включая возможную острую почечную недостаточность и гиперкалиемию, особенно у пациентов с уже имеющимся нарушением функции почек. Эту комбинацию следует принимать с осторожностью, особенно пожилым пациентам. Пациенты, получающие совместное лечение лозартаном и НПВС, должны получать адекватное количество жидкости и находиться под наблюдением врача с одновременным контролем показателей функции почек.

Назначение сочетанной терапии ингибитором АПФ с АРАII должно ограничиваться исключительными случаями по индивидуальным показаниям и проводиться на фоне строгого мониторинга функции почек. Результаты клинических исследований показали, что у пациентов с подтвержденным атеросклерозом, сердечной недостаточностью или сахарным диабетом с поражением органов-мишеней двойная блокада РААС связана с повышенным риском развития артериальной гипотензии, обморочных состояний, гиперкалиемии и нарушения функции почек (включая острую почечную недостаточность) по сравнению с применением ингибиторов РААС по отдельности.

Передозировка

Симптомы: данные о передозировке лозартана у человека немногочисленны. Анализ фармакологических свойств препарата позволяет предполагать, что основным проявлением передозировки может быть головокружение, тахикардия (может развиться брадикардия вследствие парасимпатической (вагусной) стимуляции) и клинически выраженное снижение АД, что может привести к потере сознания и коллапсу.

Лечение: при развитии клинически выраженной артериальной гипотензии необходимо проводить симптоматическое лечение и контролировать состояние пациента. Уложить пациента на спину, ноги приподнять. При необходимости следует увеличить ОЦК, например путем в/в введения 0,9% раствора натрия хлорида. В случае необходимости могут быть назначены симпатомиметические препараты. Выведение лозартана и его активного метаболита с помощью гемодиализа малоэффективно.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Лозап® в I триместре беременности не рекомендуется; во II и III триместрах — противопоказано.

Эпидемиологические данные о риске тератогенного действия ингибиторов АПФ в I триместре беременности недостаточно убедительны, однако полностью риск для плода все же нельзя исключить. Несмотря на то что контролируемых эпидемиологических исследований с применением антагонистов рецепторов ангиотензина II не проводилось, для данного класса препаратов могут быть характерны аналогичные риски. За исключением случаев, когда продолжение лечения с применением АРАII считается необходимым, пациенток, планирующих беременность, следует переводить на другие виды гипотензивной терапии, безопасность которых подтверждена результатами клинических исследований. При подтверждении факта беременности лечение препаратом Лозап® следует немедленно прекратить и при необходимости назначить другое лечение.

Известно, что применение АРАII во II и III триместрах беременности оказывает токсическое действие на организм плода (снижение функции почек, развитие олигогидрамниона, замедление оссификации костей черепа) и новорожденного (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия). Если по каким-то причинам женщина принимала препарат Лозап® во II триместре или на более поздних сроках беременности, рекомендуется проведение УЗИ плода для контроля функции почек и состояния костей черепа.

Дети, чьи матери принимали препарат Лозап® во время беременности, должны находиться под тщательным наблюдением педиатра из-за риска развития артериальной гипотензии.

Неизвестно, выделяется ли лозартан в грудное молоко. Поскольку никакой информации о применении лозартана в период кормления грудью не получено, от назначения препарата Лозап® кормящим женщинам следует воздержаться, отдавая предпочтение альтернативным видам лечения с более изученным профилем безопасности, особенно при вскармливании новорожденного или недоношенного ребенка. При необходимости применения в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

Особые указания

Гиперчувствительность. Пациенты с отеком Квинке в анамнезе (отек лица, губ, глотки и/или языка) должны находиться под строгим наблюдением.

Артериальная гипотензия и нарушения водно-электролитного баланса. Артериальная гипотензия с клиническими проявлениями, особенно после приема первой дозы или после повышения дозы, может возникать у пациентов с гиповолемией и/или гипонатриемией в результате приема диуретиков в высоких дозах, диеты с низким содержанием поваренной соли, диареи или рвоты.

Необходимо либо проводить коррекцию этих состояний до назначения препарата Лозап®, либо применять начальные дозы препарата.

Водно-электролитные нарушения. Водно-электролитные нарушения характерны для пациентов с нарушением функции почек в сочетании с сахарным диабетом или без него и требуют коррекции. В клиническом исследовании, проведенном с участием пациентов с сахарным диабетом типа 2 с нефропатией, частота гиперкалиемии в группе, получавшей лозартан, была выше, чем в группе плацебо. Это указывает на необходимость постоянного контроля содержания калия в плазме крови и показателей Cl креатинина — особенно строгого наблюдения требуют пациенты с сердечной недостаточностью и Cl креатинина от 30 до 50 мл/мин.

Назначение калийсберегающих диуретиков, препаратов калия и калийсодержащих солезаменителей одновременно с препаратом Лозап® не рекомендуется.

Нарушение функции печени. С учетом данных о фармакокинетике, указывающих на значительное повышение концентрации лозартана в плазме крови у пациентов с циррозом печени, пациентам с нарушениями функции печени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) в анамнезе рекомендуется назначать препарат в более низких дозах. Опыт применения препарата у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью отсутствует. С учетом этого, препарат Лозап® противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью.

Нарушение функции почек. В результате ингибирования РААС на фоне лечения отмечаются случаи нарушения функции почек, вплоть до почечной недостаточности (в частности это характерно для пациентов, у которых функция почек зависит от РААС, например при тяжелой сердечной недостаточности и уже имеющейся почечной недостаточности). Как и при назначении других лекарственных препаратов, влияющих на РААС, у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки отмечается повышение концентраций мочевины и креатинина в плазме крови. Эти изменения могут исчезать при отмене лечения. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Лозап® пациентам с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки.

ИБС и цереброваскулярные заболевания. Как при применении любых гипотензивных препаратов, слишком резкое снижение АД у пациентов с ИБС и цереброваскулярными заболеваниями может привести к инфаркту миокарда или ишемическому инсульту.

Сердечная недостаточность. У пациентов с сердечной недостаточностью с нарушением функции почек или без нее, как при применении других лекарственных препаратов, действующих на РААС, существует риск развития тяжелой артериальной гипотонии и острой почечной недостаточности. Опыта применения лозартана при лечении пациентов с сердечной недостаточностью и сопутствующей тяжелой почечной недостаточностью у пациентов с тяжелой ХСН (IV функционального класса по классификации NYHA), а также у пациентов с сердечной недостаточностью и угрожающими жизни аритмиями, практически нет. С учетом этого, при назначении лозартана данным категориям пациентов следует соблюдать осторожность.

Совместное применение с ингибиторами АПФ при ХСН. При применении препарата Лозап® в комбинации с ингибиторами АПФ может увеличиваться риск развития побочных эффектов, особенно нарушения функции почек и гиперкалиемия (см. «Побочные действия»). В этих случаях необходимо тщательное наблюдение и контроль лабораторных показателей.

Гемодиализ. При проведении гемодиализа возрастает чувствительность АД к действию антагонистов АТ1-рецепторов в результате снижения ОЦК и активации РААС. Необходимо корректировать дозу препарата Лозап® под тщательным контролем АД у пациентов, находящихся на гемодиализе.

Пересадка почки. Данные о применении препарата Лозап® у пациентов, недавно перенесших пересадку почки, отсутствуют.

Общая анестезия. У пациентов, получающих АРА II, во время проведения общей анестезии и при хирургических вмешательствах, может развиться артериальная гипотензия в результате блокады РААС. Очень редко могут отмечаться случаи тяжелой артериальной гипотензии, требующей в/в введения жидкости и/или вазопрессорных препаратов.

Стеноз аортального и митрального клапана, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия. При применении препарата Лозап®, как и других вазодилататоров, у пациентов с гипертрофической обструктивной кардиомиопатией или гемодинамически значимым стенозом аортального или митрального клапана следует соблюдать осторожность.

Первичный гиперальдостеронизм. Пациенты с первичным гиперальдостеронизмом обычно резистентны к терапии гипотензивными препаратами, влияющими на РААС. В связи с этим препарат Лозап® не рекомендуется назначать таким пациентам.

Пожилые пациенты. Как правило, пациентам старше 75 лет лечение препаратом Лозап® рекомендуется начинать с дозы 25 мг/сут.

Другие особые указания и меры предосторожности. Как показывает клинический опыт применения ингибиторов АПФ, лозартана и других антагонистов АТ1-рецепторов, данные препараты менее эффективно снижают АД у пациентов негроидной расы, чем у представителей других рас, возможно, вследствие низкой активности ренина у пациентов этой расы.

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами. Не изучалось. При вождении автотранспорта и занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, следует учитывать, что при применении препарата может наблюдаться головокружение, сонливость и обморочные состояния.

По рецепту.

Производитель

Производитель и фасовщик (первичная упаковка). ЗЕНТИВА а.с., Словацкая Республика. Нитрианска 100, 920 27 Глоговец, Словацкая Республика.

Упаковщик (вторичная (потребительская) упаковка) и выпускающий контроль качества

1. ЗЕНТИВА а.с., Словацкая Республика. Нитрианска 100, 920 27 Глоговец, Словацкая Республика.

2. ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18.

Владелец регистрационного удостоверения. ЗЕНТИВА а.с., Словацкая Республика. Эйнштейнова 24, 851 01 Братислава, Словацкая Республика.

Претензии по качеству препарата направлять по адресу. 125009, Россия, Москва, ул. Тверская, 22.

Тел.: (495) 721-16-66/67/68; факс: (495) 721-16-69.

Отзывы 11

Пил лозап плюс, после года применения, член перестал топорщиться. Перешел на просто лозап, не действует
Написал(а):
Юлия Михайловна писал(а):
Лозап препарат слабый и пить его можно только при самом не значительном повышении давления. Сутки не держит, приходилось пить два раза в день



Давление прыгало 220\180 стала принимать лозап+ давление 130\80 для меня это очень хорошо живу уже 3 года на лозапе и не жалею
Написал(а):
назначили лозап по 50мл, стало сильно снижаться давление, переназначили на 25 мл, началась тахикардия, у меня хроническая сердечная недостаточность, была операция по замене митрального клапана. Правильное ли было назначение и что теперь делать?
Написал(а):
владимир писал(а):
Сергей писал(а):
владимир писал(а):
Сергей писал(а):
владимир писал(а):
пропил месяц в дозе 100 мг в сутки. ничего не нормализовалось давление он не держит. а наоборот участились гипертонические кризы.

Владимир! Мне назначили лозап после инфаркта как реакция на повышение давления до 150/100 - 25мг на ночь. Толку - никакого. Далее - давление у меня еще более повысилось, дозу увеличили до 50мг 2 раза в день. Ноь давление - не падает. У Вас также было?


Сергей. когда пил просто лозап то давление прыгало было и 190\130. когда гипертонический криз хорошо помогает фуросемид 40мг.таблетка.сейчас стал пить лозап+. давление стало немного приходить в норму.пью лозап +  2 раза в день.но интервал между первой и второй таблеткой сократил не 12 часов а ровно через 8 часов пью вторую таблетку. есть просто лозап он практически не держит давление а лозап плюс он мочегонный и немного стало снижаться бывает снижается до 115\75.помимо этого стал заниматься спортивной ходьбой каждый день прохожу до 5 км.давление 128\85. пульс 65.утро начинаю с простой пешей прогулки где то 15 минут.проверяю давление после ходьбы пешком 124\80.тонометр всегда со мной на работе проверяю и дома.т.е.держу давление под контролем.по телевизору ничего кроме кинокомедий не смотрю.всякие там переживающие передачи и фильмы тоже поднимают давление не советую смотреть. больше бывай на природе.удачи тебе и здоровья.




Владимир! Спасибо за ответ! Мне назначили 07 мая лозап 2 раза в день в 11 и 22 часа по 25мг, при высоком давлении - по 50мг - это максимальная доза. Я так и пью пока. Но давление все равно высокое: в среднем 160-165/90-100. Но иногда подскакивает до 170-180/90-100, на чаще уменьшается до 150-160/90.  Еще недавно меня это очень расстраивало - лозап совсем не работает - я до этого 24 дня был в кардиологическом санатории в Ливадии и давление там было 110-130/80-85. Но сейчас я стал воспинимать это спокойнее - как следствие лечения инфаркта - много таблеток приходится пить. Наверное какая-то из них не для меня. Ходьба всегда снижает давление, но мне пока много нельзя.  Лозап-плюс мочегонный, а все остальное в нем тоже самое. Просто лозап сам по себе  долгоиграющий - должен накопиться в организме 2-3 недели, прежде чем начнет работать... Тормоз одним словом. Но зато нет явных побочных аномалий. Посмотрим, что скажет врач на очередном приеме...





Сергей все будет нормально.постепенно наступит нормодинамика давления.самое главное чтобы сохранять внутреннее спокойствие и надеется на быстрое оздоровление.конечно такие дела решаются лечащим врачом.но бывает этого мало нужна уверенность в себе.еще некоторые будем говорить горе специалисты рекомендуют пить магний b6 по 10 таблеток в день типа он снижает давление не верь этому я выпил 3 упаковки этих таблеток полный ноль.или выдумывают всякие аферисты за деньги свои методы лечения давления все это чушь.я знаю многих людей в возрасте  которые перенесли инфаркт которые пьют лекарства и живут без проблем некоторым под 90 лет. а некоторые умники в интернете утверждают обратное что надо по его платной методики лечится он тебе и диск cd. dvd вышлет за 3500р.. и ты сразу вылечишься.просто нужно грамотное лечение компетентным кардиологом. легкие физические нагрузки и режим физического и психологического отдыха.смотри больше кинокомедий совдеповского производства это самый лучший эликсир для сердца и здоровья...





Владимир! Спасибо - я Вам верю и всему этому буду следовать обязательно!
Все это очень разумно и значит правильно. 
И дай Вам Бог здоровья и благополучия!
Написал(а):
Сергей писал(а):
владимир писал(а):
Сергей писал(а):
владимир писал(а):
пропил месяц в дозе 100 мг в сутки. ничего не нормализовалось давление он не держит. а наоборот участились гипертонические кризы.

Владимир! Мне назначили лозап после инфаркта как реакция на повышение давления до 150/100 - 25мг на ночь. Толку - никакого. Далее - давление у меня еще более повысилось, дозу увеличили до 50мг 2 раза в день. Ноь давление - не падает. У Вас также было?


Сергей. когда пил просто лозап то давление прыгало было и 190\130. когда гипертонический криз хорошо помогает фуросемид 40мг.таблетка.сейчас стал пить лозап+. давление стало немного приходить в норму.пью лозап +  2 раза в день.но интервал между первой и второй таблеткой сократил не 12 часов а ровно через 8 часов пью вторую таблетку. есть просто лозап он практически не держит давление а лозап плюс он мочегонный и немного стало снижаться бывает снижается до 115\75.помимо этого стал заниматься спортивной ходьбой каждый день прохожу до 5 км.давление 128\85. пульс 65.утро начинаю с простой пешей прогулки где то 15 минут.проверяю давление после ходьбы пешком 124\80.тонометр всегда со мной на работе проверяю и дома.т.е.держу давление под контролем.по телевизору ничего кроме кинокомедий не смотрю.всякие там переживающие передачи и фильмы тоже поднимают давление не советую смотреть. больше бывай на природе.удачи тебе и здоровья.




Владимир! Спасибо за ответ! Мне назначили 07 мая лозап 2 раза в день в 11 и 22 часа по 25мг, при высоком давлении - по 50мг - это максимальная доза. Я так и пью пока. Но давление все равно высокое: в среднем 160-165/90-100. Но иногда подскакивает до 170-180/90-100, на чаще уменьшается до 150-160/90.  Еще недавно меня это очень расстраивало - лозап совсем не работает - я до этого 24 дня был в кардиологическом санатории в Ливадии и давление там было 110-130/80-85. Но сейчас я стал воспинимать это спокойнее - как следствие лечения инфаркта - много таблеток приходится пить. Наверное какая-то из них не для меня. Ходьба всегда снижает давление, но мне пока много нельзя.  Лозап-плюс мочегонный, а все остальное в нем тоже самое. Просто лозап сам по себе  долгоиграющий - должен накопиться в организме 2-3 недели, прежде чем начнет работать... Тормоз одним словом. Но зато нет явных побочных аномалий. Посмотрим, что скажет врач на очередном приеме...





Сергей все будет нормально.постепенно наступит нормодинамика давления.самое главное чтобы сохранять внутреннее спокойствие и надеется на быстрое оздоровление.конечно такие дела решаются лечащим врачом.но бывает этого мало нужна уверенность в себе.еще некоторые будем говорить горе специалисты рекомендуют пить магний b6 по 10 таблеток в день типа он снижает давление не верь этому я выпил 3 упаковки этих таблеток полный ноль.или выдумывают всякие аферисты за деньги свои методы лечения давления все это чушь.я знаю многих людей в возрасте  которые перенесли инфаркт которые пьют лекарства и живут без проблем некоторым под 90 лет. а некоторые умники в интернете утверждают обратное что надо по его платной методики лечится он тебе и диск cd. dvd вышлет за 3500р.. и ты сразу вылечишься.просто нужно грамотное лечение компетентным кардиологом. легкие физические нагрузки и режим физического и психологического отдыха.смотри больше кинокомедий совдеповского производства это самый лучший эликсир для сердца и здоровья...
Написал(а):
владимир писал(а):
Сергей писал(а):
владимир писал(а):
пропил месяц в дозе 100 мг в сутки. ничего не нормализовалось давление он не держит. а наоборот участились гипертонические кризы.

Владимир! Мне назначили лозап после инфаркта как реакция на повышение давления до 150/100 - 25мг на ночь. Толку - никакого. Далее - давление у меня еще более повысилось, дозу увеличили до 50мг 2 раза в день. Ноь давление - не падает. У Вас также было?


Сергей. когда пил просто лозап то давление прыгало было и 190\130. когда гипертонический криз хорошо помогает фуросемид 40мг.таблетка.сейчас стал пить лозап+. давление стало немного приходить в норму.пью лозап +  2 раза в день.но интервал между первой и второй таблеткой сократил не 12 часов а ровно через 8 часов пью вторую таблетку. есть просто лозап он практически не держит давление а лозап плюс он мочегонный и немного стало снижаться бывает снижается до 115\75.помимо этого стал заниматься спортивной ходьбой каждый день прохожу до 5 км.давление 128\85. пульс 65.утро начинаю с простой пешей прогулки где то 15 минут.проверяю давление после ходьбы пешком 124\80.тонометр всегда со мной на работе проверяю и дома.т.е.держу давление под контролем.по телевизору ничего кроме кинокомедий не смотрю.всякие там переживающие передачи и фильмы тоже поднимают давление не советую смотреть. больше бывай на природе.удачи тебе и здоровья.




Владимир! Спасибо за ответ! Мне назначили 07 мая лозап 2 раза в день в 11 и 22 часа по 25мг, при высоком давлении - по 50мг - это максимальная доза. Я так и пью пока. Но давление все равно высокое: в среднем 160-165/90-100. Но иногда подскакивает до 170-180/90-100, на чаще уменьшается до 150-160/90.  Еще недавно меня это очень расстраивало - лозап совсем не работает - я до этого 24 дня был в кардиологическом санатории в Ливадии и давление там было 110-130/80-85. Но сейчас я стал воспинимать это спокойнее - как следствие лечения инфаркта - много таблеток приходится пить. Наверное какая-то из них не для меня. Ходьба всегда снижает давление, но мне пока много нельзя.  Лозап-плюс мочегонный, а все остальное в нем тоже самое. Просто лозап сам по себе  долгоиграющий - должен накопиться в организме 2-3 недели, прежде чем начнет работать... Тормоз одним словом. Но зато нет явных побочных аномалий. Посмотрим, что скажет врач на очередном приеме...
Написал(а):
Сергей писал(а):
владимир писал(а):
пропил месяц в дозе 100 мг в сутки. ничего не нормализовалось давление он не держит. а наоборот участились гипертонические кризы.

Владимир! Мне назначили лозап после инфаркта как реакция на повышение давления до 150/100 - 25мг на ночь. Толку - никакого. Далее - давление у меня еще более повысилось, дозу увеличили до 50мг 2 раза в день. Ноь давление - не падает. У Вас также было?


Сергей. когда пил просто лозап то давление прыгало было и 190\130. когда гипертонический криз хорошо помогает фуросемид 40мг.таблетка.сейчас стал пить лозап+. давление стало немного приходить в норму.пью лозап +  2 раза в день.но интервал между первой и второй таблеткой сократил не 12 часов а ровно через 8 часов пью вторую таблетку. есть просто лозап он практически не держит давление а лозап плюс он мочегонный и немного стало снижаться бывает снижается до 115\75.помимо этого стал заниматься спортивной ходьбой каждый день прохожу до 5 км.давление 128\85. пульс 65.утро начинаю с простой пешей прогулки где то 15 минут.проверяю давление после ходьбы пешком 124\80.тонометр всегда со мной на работе проверяю и дома.т.е.держу давление под контролем.по телевизору ничего кроме кинокомедий не смотрю.всякие там переживающие передачи и фильмы тоже поднимают давление не советую смотреть. больше бывай на природе.удачи тебе и здоровья.
Написал(а):
владимир писал(а):
пропил месяц в дозе 100 мг в сутки. ничего не нормализовалось давление он не держит. а наоборот участились гипертонические кризы.

Владимир! Мне назначили лозап после инфаркта как реакция на повышение давления до 150/100 - 25мг на ночь. Толку - никакого. Далее - давление у меня еще более повысилось, дозу увеличили до 50мг 2 раза в день. Ноь давление - не падает. У Вас также было?
Написал(а):
Лозап препарат слабый и пить его можно только при самом не значительном повышении давления. Сутки не держит, приходилось пить два раза в день
Написал(а):
пропил месяц в дозе 100 мг в сутки. ничего не нормализовалось давление он не держит. а наоборот участились гипертонические кризы.
Написал(а):
Очень действенный препарат.Давление нормализовалось.Но побочные эффекты есть:тошнота,бессонница,сердечные изменения.Но все это терпимо.Главное- давление в норме.
Написал(а):