Что такое medsovet.info? Федеральный медицинский информационный интернет-портал Подробнее
Раздел предназначен исключительно для медицинских и фармацевтических работников! Если Вы не являетесь медицинским и фармацевтическим работником - покиньте раздел! Условия использования
Купить Лидокаин Асепт
В аптеках Санкт-Петербурга и Ленинградской области

от 33

Купить В других регионах

Лидокаин Асепт инструкции по формам выпуска

Инструкция к лекарству Лидокаин Асепт, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. Мнения врачей и возможность обсудить на форуме.

Лидокаин Асепт, спрей для местного применения

Состав

Спрей для местного применения 1 фл.
активные вещества:  
лидокаина гидрохлорид 10 г
хлоргексидина биглюконат 0,05 г
вспомогательные вещества: спирт этиловый; ментол; пропиленгликоль; натрия гидроксид; вода очищенная  

Форма выпуска

Спрей для местного применения. По 25, 50, 70, 100 мл раствора во флаконах из ПЭ со специальной насадкой с навинчиваемым колпачком или снабженным распылительным насосом и защитным колпачком. Флакон в комплекте с двумя сменными насадками-распылителями в пачке из картона.

Описание лекарственной формы

Прозрачная, бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость, с характерным запахом спирта этилового и ментола.

Способ применения и дозы

Местно

Перед применением с флакона снимают защитный колпачок, на шток насоса надевают насадку-распылитель, конец которой подводят к месту применения и нажимают сверху вниз на головку насадки, удерживая флакон в вертикальном положении.

При однократном нажатии из флакона выделяется одна доза препарата. Количество необходимых доз препарата может широко варьировать в зависимости от величины и характера обрабатываемой поверхности.

Во избежание всасывания препарата в системный кровоток следует применять минимальную дозу, обеспечивающую достаточный эффект. Обычно достаточно 1–3 доз. Возможно применение 15–20 или более доз (максимально 40 доз на 70 кг массы тела).

Общие указания по дозировке для отдельных показаний:

стоматология — 1–4 дозы;

оториноларингология — 1–4;

эндоскопические и инструментальные исследования — 2–3 дозы;

акушерство — 15–20 доз;

гинекология — 4–5 доз;

дерматология — 1–3 дозы.

Дозировка для детей: 1–2 дозы.

В стоматологической практике предпочтительнее применять в виде смазывания (во избежание испуга ребенка при распылении), предварительно пропитав препаратом ватный тампон.

Быстро абсорбируется со слизистых оболочек (особенно глотки и дыхательного тракта). Скорость абсорбции определяется степенью кровоснабжения слизистой оболочки, общей дозой препарата, локализацией участка и продолжительностью аппликации. После нанесения на слизистую оболочку верхних дыхательных путей частично проглатывается и инактивируется в ЖКТ.

Tmax при нанесении на слизистую оболочку полости рта и верхних дыхательных путей — 10–20 мин. Связь с белками зависит от концентрации препарата и составляет 60–80% при концентрации препарата 1–4 мкг/мл (4,3–17,2 мкмоль/л). Быстро распределяется в хорошо кровоснабжающихся органах (сердце, легкие, мозг, печень, селезенка), затем в жировой и мышечной тканях. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьеры, секретируется с материнским молоком (40% от концентрации в плазме матери).

Метаболизируется в печени (на 90–95%) с участием микросомальных ферментов путем дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием менее активных по сравнению с лидокаином метаболитов (моноэтилглицинксилидин и глицинксилидин, T1/2 которых составляет 2 и 10 ч соответственно). При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50 до 10% нормальной величины.

Выводится с желчью и почками (до 10% в неизмененном виде). При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Подкисление мочи способствует увеличению выделения лидокаина. Хлоргексидин при местном применении практически не всасывается

Комбинированный препарат, оказывающий антисептическое и местноанестезирующее действие.

Лидокаин — местный анестетик, его действие обусловлено угнетением нервной проводимости за счет блокады натриевых каналов в нервных окончаниях, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов по нервным волокнам. При местном применении расширяет сосуды, не оказывает местнораздражающего действия. Эффект развивается через 1–5 мин после нанесения на слизистые оболочки или кожу и сохраняется в течение 10–15 мин.

Хлоргексидин — антисептический препарат для местного применения, активен в отношении простейших, грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т.ч. в отношении Treponema pallidum, Chlamidia spp., Ureaplasma spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Bacteroides fragilis. К препарату слабочувствительны некоторые штаммы Psevdomonas spp., Proteus spp., а также устойчивы кислотоустойчивые формы бактерий, споры бактерий.

Местное обезболивание в следующих случаях

В стоматологии — для проведения терминальной (поверхностной) анестезии:

  • анестезия слизистой в месте инъекции анестетиков;
  • вскрытие поверхностных абсцессов;
  • перед наложением швов на слизистой оболочке;
  • перед фиксацией коронок и мостов;
  • при лечении воспаления десен, парадонтопатий;
  • снятие зубного камня;
  • экстракция молочных зубов;
  • при изготовлении оттисков (в случае использования эластичного материала).

При инструментальных и эндоскопических обследованиях:

  • перед введением зонда через рот или нос (дуоденальное зондирование и дробное исследование желудочной секреции);
  • при ректоскопии;
  • при интратрахеальном наркозе;
  • после проведения трахеотомии;
  • в случае смены канюли.

В оториноларингологии:

  • коагуляция с помощью электрокаутера при лечении носовых кровотечений;
  • операции на носовой перегородке и удаление полипов носа;
  • устранение глоточного рефлекса;
  • обезболивание места введения инъекционной иглы перед удалением миндалин;
  • вскрытие перитонзиллярных абсцессов;
  • прокол гайморовой пазухи (только для дополнительной анестезии).

В акушерстве и гинекологии:

  • эпизиотомия и обработка разреза;
  • удаление швов;
  • небольшие операции на влагалище или шейке матки;
  • прорыв плевы;
  • обработка нитевого нагноения.

В дерматологии:

  • ожоги (включая солнечные);
  • укусы, небольшие раны (в т.ч. царапины);
  • контактный дерматит (в т.ч. вызванный раздражающими растениями).

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью: геморроидальное кровотечение (при ректальном исследовании); местная инфекция в области применения; травмы слизистой оболочки или кожных покровов в области применения; острые заболевания; ослабленные больные; младший детский возраст; пожилой возраст; беременность, период лактации.

Побочные действия

В месте нанесения препарата — слабое жжение, которое прекращается после наступления анестезии (в течение 1 мин), эритема.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны центральной нервной системы могут наблюдаться системные реакции (дозозависимые): головная боль, головокружение, судороги, тремор, нарушение зрения (диплопия), шум в ушах, возбуждение и/или депрессия, чувство страха, эйфория, беспокойство, жар, ощущение холода, угнетение дыхания.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, брадикардия.

Прочие: уретрит (при местном применении).

Взаимодействие

Циметидин и пропранолол снижают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов (в т.ч. состояние оглушенности, сонливость, брадикардия, парестезии и др.).

Барбитураты, фенитоин, рифампицин (индукторы микросомальных ферментов печени) снижают эффективность (может потребоваться увеличение дозы).

При совместном назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта.

Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии. Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные препараты усиливают мышечную релаксацию.

Прокаинамид повышает риск развития возбуждения ЦНС, галлюцинаций.

При одновременном назначении лидокаина и снотворных, седативных ЛС возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.

Под влиянием ингибиторов МАО возможно усиление местноанестезирующего действия лидокаина.

При одновременном применении лидокаина и полимиксина, возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, бледность кожных покровов, головная боль, нечеткость зрительного восприятия, звон в ушах, диплопия, снижение АД, брадикардия, аритмия, психомоторное возбуждение, тремор, клонико-тонические судороги, коллапс, остановка сердца.

Лечение: при появлении первых признаков интоксикации (головокружение, тошнота, рвота, эйфория) переводят больного в горизонтальное положение и начинают ингаляцию кислорода. При психомоторном возбуждении — в/в введение 10 мг диазепама, при судорогах — в/в введение 1% раствора гексобарбитала или тиопентала натрия; при брадикардии — в/в атропин 0,5–1 мг, симпатомиметические средства. Диализ не эффективен.

Особые указания

Избегать попадания препарата в глаза и дыхательные пути (опасность аспирации).

По рецепту.

Производитель

ОУ НПЦ «БИОГЕН».

Россия, 440060, г. Пенза, 5-й Виноградный проезд, 24-б.

Тел./факс: (8412) 46-35-53; (8412) 46-13-24.

Отзывы 0